Kystinen fibroosi on geneettinen sairaus. Se johtuu viallisesta geenistä, joka vaikuttaa suolan ja veden liikkumiseen soluissa ja ulos. Tämä yhdessä toistuvien infektioiden kanssa voi johtaa paksun, tahmean liman kertymiseen kehon putkiin ja kanaviin-erityisesti keuhkoihin ja ruoansulatuskanavaan.
- Mikä on kystisen fibroosin pääasiallinen syy?
- Mitkä ovat 5 kystisen fibroosin oireita??
- Kuka on kystisen fibroosin riski?
- Mikä virus aiheuttaa kystisen fibroosin?
Mikä on kystisen fibroosin pääasiallinen syy?
Syyt. Kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus, jonka aiheuttavat mutaatiot geenissä, jota kutsutaan kystisen fibroosin transmembraanisen konduktanssin säätögeeniksi (CFTR). CFTR -geeni antaa ohjeet CFTR -proteiinille.
Mitkä ovat 5 kystisen fibroosin oireita??
CF -oireet
- Erittäin suolaisen makuinen iho.
- Jatkuva yskä, toisinaan limaa.
- Useat keuhkoinfektiot, mukaan lukien keuhkokuume tai keuhkoputkentulehdus.
- Hengityksen vinkuminen tai hengenahdistus.
- Huono kasvu tai painonnousu hyvästä ruokahalusta huolimatta.
- Usein rasvainen, tilava uloste tai vaikeuksia suolen liikkeessä.
- Miesten hedelmättömyys.
Kuka on kystisen fibroosin riski?
Koska kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus, se esiintyy perheissä, joten sukututkimus on riskitekijä. Vaikka CF esiintyy kaikissa roduissa, se on yleisin Pohjois -Euroopan syntyperäisistä valkoisista.
Mikä virus aiheuttaa kystisen fibroosin?
P. aeruginosa on hallitseva patogeeni loppuvaiheen CF-keuhkosairaudessa ja kroonisessa P-infektiossa. aeruginosa korreloi vakavampaan keuhkojen toimintamittausten vähenemiseen (27) ja kuolleisuuteen CF -potilailla.