Kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi (CF) on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa vakavia vaurioita keuhkoille, ruoansulatusjärjestelmälle ja muille kehon elimille. Kystinen fibroosi vaikuttaa soluihin, jotka tuottavat limaa, hikeä ja ruoansulatusmehuja. Nämä eritetyt nesteet ovat yleensä ohuita ja liukkaita.

1. Mikä on kystisen fibroosin pääasiallinen syy?
2. Mitkä ovat 5 kystisen fibroosin oireita??
3. Miten saat kystisen fibroosin?
4. Voitko elää terveellistä elämää kystisen fibroosin kanssa?

Mikä on kystisen fibroosin pääasiallinen syy?

Syyt. Kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus, jonka aiheuttavat mutaatiot geenissä, jota kutsutaan kystisen fibroosin transmembraanisen konduktanssin säätögeeniksi (CFTR). CFTR -geeni antaa ohjeet CFTR -proteiinille.

Mitkä ovat 5 kystisen fibroosin oireita??

CF -oireet

• Erittäin suolaisen makuinen iho.
• Jatkuva yskä, toisinaan limaa.
• Useat keuhkoinfektiot, mukaan lukien keuhkokuume tai keuhkoputkentulehdus.
• Hengityksen vinkuminen tai hengenahdistus.
• Huono kasvu tai painonnousu hyvästä ruokahalusta huolimatta.
• Usein rasvainen, tilava uloste tai vaikeuksia suolen liikkeessä.
• Miesten hedelmättömyys.

Miten saat kystisen fibroosin?

Kystisen fibroosin syyt

CF: n saamiseksi sinun on perittävä geenin mutatoitu kopio molemmilta vanhemmiltasi. Yhdeksänkymmenellä prosentilla sairastuneista on vähintään yksi kopio F508del -mutaatiosta. Jos perit vain yhden kopion, sinulla ei ole oireita, mutta olet taudin kantaja.

Voitko elää terveellistä elämää kystisen fibroosin kanssa?

Eläminen kystisen fibroosin kanssa vaihtelee, koska jokaisen ihmisen keho voi kokea erilaisia ​​oireita ja sivuvaikutuksia. Tyypillinen elinajanodote henkilöllä, jolla on CF, on 30-luvun puoliväli. Kun hoidot ovat parantuneet vuosien varrella, CF -potilaat elävät nyt 40 -vuotiaaksi ja sen jälkeen.